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ELISA試劑盒以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對實驗的檢測作用影響較大，如不留意，有可能導致顯色不全、花板等成果。
將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟示，進步實驗質量。
下面剖析Elisa實驗操作中可能影響成果的原因，并給出相應的解決辦法
一、挑選試劑
挑選質量的檢測試劑，嚴厲依照試劑闡明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
二、 孵育
可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸騰，吸附于孔壁，難于清洗*; 2) 孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
解決辦法：
1) 貼封片或加蓋; 2) 按闡明過程嚴厲控制操作時刻。
三、洗板
可能原因：
1) 選用手藝洗板，孔與孔之間液體穿插。 2) 選用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*;洗板針阻塞，抽吸不*;洗板不暢，導致洗板作用差。 3) 反響板過多形成洗板等候時刻長。
解決辦法：
1) 確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙(挑選干凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干; 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
四、加樣
可能原因：
1)血清或血漿標本別離欠好即進行加樣; 2)手藝操作中，加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等候時刻過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。
解決辦法：
1)標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：有必要使用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血后有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時刻后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2)加樣后及時放入孵箱。3)加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。 4)如果選用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5)標本較多時，請分批操作。