NT2/D1：人畸瘤細胞培養方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。
NT2/D1：人畸瘤細胞初代培養原理：
將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。
選購流程：
采購實驗裝備就是如此簡單。我司細胞活力狀態良好的細胞株1420多株，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所。
從實驗室的設計到實驗過程中的操作，都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻，所以無論從實驗室的設計，還是使用的物品及細胞培養的操作過程，都要注意保持無菌環境。
我司特性經測試：具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽性，CD11a、CD34、CD45陰性。細胞培養基其組成成分主要有：水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機離子及其他一些入核酸降解物、激素等。
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